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Nota che i numeri tra parentesi [1], [2], ecc. Sono link cliccabili per questi studi. Le lesioni maligne della prostata sono antagonista per il cancro alla prostata seconde tra le malattie del cancro, cedendo alle patologie polmonari.

Le compresse da carcinoma della prostata sono incluse in una serie di procedure terapeutiche volte alla distruzione di cellule patologiche. Il più delle volte, la malattia viene diagnosticata negli uomini anziani e di mezza età. Ogni anno nel mondo diagnosticano questa patologia in Le cause della malattia non sono esattamente stabilite, molto spesso si verifica sullo sfondo di un alto livello di ormoni sessuali maschili, a causa di una prolungata esposizione a sostanze chimiche o quando si lavora nella produzione galvanica.

Il successo del trattamento del cancro alla prostata dipende dall'individuazione tempestiva di sintomi e diagnosi. I primi segni del disturbo assomigliano a questo: indebolimento del flusso di urina, dolore durante la minzione, minzione frequente nella toilette durante la notte, sangue nelle urine.

Per la diagnosi, utilizzare un esame rettale digitale, ultrasuoni, TC, risonanza magnetica, biopsia della ghiandola e un numero di test di laboratorio. Nel processo di verifica della diagnosi, il medico stabilisce lo stadio della patologia e determina la natura della sua terapia.

Se il tumore ha una forma localizzata, i farmaci vengono usati per il trattamento in combinazione con prostatectomia radicale o radioterapia. Questo metodo è utilizzato per gli stadi I e II della antagonista per il cancro alla prostata. La chemioterapia è considerata un metodo ausiliario, in quanto le neoplasie della ghiandola prostatica hanno una bassa sensibilità ai farmaci chemioterapici.

I farmaci sono efficaci in forme di oncologia generalizzata resistenti agli ormoni. Agente antiandrogenico non steroideo con proprietà antitumorali.

Casodex ha una forma compressa di rilascio con il principio attivo - bicalutamide. Il farmaco è una miscela antagonista per il cancro alla prostata che si lega ai recettori degli androgeni, sopprimendo il loro antagonista per il cancro alla prostata stimolante. Dopo l'ingestione, il farmaco viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto digestivo, mangiare non influisce sul suo assorbimento. Metabolizza nel fegato, escreto nelle urine e nella bile in parti uguali.

Antagonista per il cancro alla prostata farmacologico antitumorale dal gruppo di antiandrogeni non steroidei. La bicalutamide si lega ai recettori degli androgeni dopo l'ingestione e interrompe l'assunzione di androgeni alle cellule maligne. L'effetto del farmaco si basa sull'effetto sul sistema endocrino. Dopo somministrazione orale, i componenti attivi sono rapidamente assorbiti dal tratto digestivo.

L'emivita è di circa 7 giorni. Viene escreto come metaboliti dai reni e dall'intestino. Compresse contro il cancro alla prostata con attività antitumorale anti-androgenica. La flutamide ha un principio attivo - flutamide mg, che blocca l'interazione degli androgeni con i loro recettori cellulari. I componenti attivi interferiscono con l'attività del testosterone a livello cellulare, agendo in aggiunta al GnRH della castrazione della droga ormone che rilascia la gonadotropina.

La ghiandola prostatica e le vescicole seminali sono sotto la vista del farmaco. Dopo l'ingestione, le compresse vengono rapidamente assorbite dal tratto digestivo. Metabolizzato nel fegato, la massima concentrazione nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 2 ore. Il farmaco con il principio attivo è la tryptorelin, che è un analogo sintetico del GnRH naturale.

La Diferelina stimola la funzione gonadotropica della ghiandola pituitaria e la inibisce, sopprimendo la funzione dei testicoli e delle ovaie.

L'uso a lungo termine del farmaco provoca la castrazione chimica negli uomini e la menopausa artificiale nelle donne. L'effetto terapeutico è osservato 20 giorni dopo l'inizio della terapia. La diferina è disponibile sotto forma di liofilizzato in flaconcini da 0,1 mg, 3,75 mg e 11,25 mg con fiale di solventi nel kit.

Agente virale geneticamente non modificato utilizzato in viroterapia. ECHO 7 Rigvir agisce selettivamente sulle cellule maligne in neoplasie sensibili, senza alterare i tessuti sani. Il virus contenuto nella preparazione non si moltiplica nel corpo.

La sua azione citolitica è associata alle proprietà oncolitiche e oncotropiche o alla capacità di uccidere il cancro. Antagonista selettivo dell'ormone che rilascia la gonadotropina. Firmagon contiene il principio attivo - deharrelix, che si lega al GnRH ipofisario, riducendo la resa di gonadotropine.

Pertanto, antagonista per il cancro alla prostata livello di secrezione di testosterone nei testicoli diminuisce. Prodotto per iniezioni per iniezione sottocutanea. Indicazioni: il cancro alla prostata progredisce ormone-dipendente. Controindicato applicare con maggiore sensibilità al componente attivo.

Il farmaco viene iniettato per via sottocutanea nell'addome, cambiando periodicamente il luogo di somministrazione. Il dosaggio iniziale di mg, di regola, è diviso in due dosi di mg. Dopo aver applicato la dose iniziale, la dose di supporto è risultata di 80 mg. Gli effetti collaterali si manifestano da molti organi e sistemi, ma la maggior parte dei pazienti sono di fronte a queste reazioni: insonnia, mal di testa e dolori muscolari, diminuzione della libido, minzione ridotta, irritazione, disturbi del sistema cardiovascolare, secchezza delle fauci e costipazione, tosse, anemia, orticaria, insufficienza epatica, reazioni allergiche locali.

Agente citostatico, analogo della gonadorelina. La triptorelina blocca il rilascio di ormoni gonadotropici da parte della ghiandola pituitaria. L'effetto terapeutico massimo si sviluppa il giorno 21 antagonista per il cancro alla prostata terapia. La distribuzione di tessuti e organi richiede circa ore. È ritirato lentamente, nella forma di metabolites con urina. Per semplificare la percezione delle antagonista per il cancro alla prostata, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Compresse da cancro alla prostata " è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco.

Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco. Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida antagonista per il cancro alla prostata.

La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute. Next page. You are here Principale. Panoramica dei farmaci. Esperto medico dell'articolo. Antagonista per il cancro alla prostata pubblicazioni Tè blu: benefici e danni, controindicazioni.

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Casodex Agente antiandrogenico non steroideo con proprietà antitumorali. È importante sapere! Cancro della prostata Mestnorasprostranonny T3il cancro, che si estende oltre la capsula della prostata nel tessuto parzprostaticheskie invasivo, collo vescicale, vescicole seminali, ma senza linfonodali o metastasi a distanza.

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Lo scopo della terapia ormonale farmaco PC è quello di prevenire la produzionedirettamente o indirettamentedi androgeniormoni steroidi maschilie di bloccare la loro azione con due classi di farmaci. Descritta come completo antagonista per il cancro alla prostata androgenico CAB o terapia di deprivazione androgenica ADTquesta strategia comporta indurre la castrazione chimicaun approccio terapeutico che migliora significativamente la sopravvivenza nei pazienti.

Nel Journal of UrologyDr. Michael Antagonista per il cancro alla prostata presenta 10 gradini per consigliare i pazienti circa l'inizio della terapia ormonale nel cancro alla prostata. Terapia ormonale nel cancro alla prostata : Complete blocco androgenico CAB CAB si ottiene inibendo la sintesi degli androgeni attraverso l'inibizione di feedback dell'asse ipofisi gonadi ipotalamici mentre utilizzando anche un farmaco anti- androgeno convenzionale per evitare androgeni da legame al recettore degli androgeni AR antagonista per il cancro alla prostata prostata.

Questi due metodi distinti limitano la crescita tumorale in PC e composti del rilascio delle gonadotropine GnRH ormone luteinizzante o analoghi LHRHche inducono castrazione chimica abbassando la produzione di testosterone dai testicoli e gli anti -androgeni convenzionaliche bloccano l' AR possa essere azionata. LeuprolideGoserelin e triptorelina sono altri agenti utilizzati tramite iniezione.

Convenzionali anti - androgeni Trattamento le terapie anti- androgeni scalo includono bicalutamide Casodexnilutamide anandron e flutamide Eulexinche si legano alla AR e blocco testesterone o altri androgeni da perpetuare la crescita del tumore. Finasteride Proscarrivolge l'enzima che converte il testosterone in diidrotestosterone DHTche è il più potente ormone steroideo maschile, bloccando la sua formazione attenua significativamente la crescita tumorale.

Finasteride viene ora considerato per il trattamento profilattico a lungo termine. Gli studi hanno dimostrato che riducendo il rischio del PC fino al 30 per cento nel breve termine, tuttavia tumori ad alto grado sono stati più frequenti con il trattamento a lungo termine Finasteride.

Si tratta di una malattia molto aggressivacon limitate opzioni di trattamento. Orchiectomia castrazione chirurgicaè anche una forma di terapia ormonale con cui la fonte primaria di androgeni nel corpoi testicolivengono rimossi. Combinazione terapia ormonale la crescita di PC dipende testosterone e altri androgeni potentispecialmente in vista di stadi avanzati della malattia.

L'obiettivo di trattamenti a base di ormoni è quello di ridurre il livello di androgeni circolanti nel corpocon l'intento di sostenerecastrazione o livelli inferiori. Nel complessoquesto modo di terapia si è rivelata significativa nel ridurre i tassi di mortalità associati con il cancro alla antagonista per il cancro alla prostata.

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Gli ormoni sono sostanze prodotte dall'organismo, che controllano la crescita e l'attività delle cellule. Abbassando il livello di testosterone in circolo, è possibile rallentare, e in taluni casi bloccare, la crescita delle cellule tumorali, ridurre le dimensioni del tumore e controllare i sintomi.

In caso si malattia avanzata o metastatica potrebbe essere necessario sottoporsi a esami radiologici scintigrafia ossea, PET, RMN, radiografie mirate degli organi interessati dalle metastasi. Questi trattamenti antagonista per il cancro alla prostata hanno dimostrato di aumentare la sopravvivenza dei pazienti affetti da neoplasia prostatica avanzata. Entrambi i farmaci sono indicati e approvati per il trattamento di pazienti che abbiano già ricevuto un trattamento ormonale classico e siano progrediti, prima o dopo avere ricevuto la chemioterapia con docetaxelper.

Alcuni preparati ormonali flutamide e bicalutamide tendono a ingrossare le mammelle, creando un senso di tensione, a volte dolorosa. Gli effetti collaterali possono compromettere la qualità di vita dei pazienti in modo significativo, soprattutto se necessitano di un trattamento a lungo termine. Per ridurre gli effetti collaterali della terapia alcuni specialisti adottano una modalità di somministrazione intermittente, vale a dire che somministrano il trattamento per un certo periodo, lo antagonista per il cancro alla prostata al riscontro di un abbassamento significativo del PSA e lo riprendono quando questo aumenta di nuovo.

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In molti casi, il cancro della prostata è una forma piuttosto lieve di antagonista per il cancro alla prostatasviluppando lentamente e offrendo l'individuo influenzate con un numero di opzioni di trattamento ragionevoli per limitare la diffusione del cancro.

Terapia mirata è un tipo di metodologia di trattamento per il cancro alla prostatache coinvolge una varietà di trattamenti volti a indirizzare specificamente il tessuto canceroso lasciando inalterate le cellule sane come possibile. Terapie mirate Secondo le informazioni fornite dalla University of Floridauna forma di terapia mirata coinvolge composti chiamati Selective endotelina Un antagonista del recettoreo Serasin breve.

Questi composti funzionano a causa del senso unico che le cellule tumorali si sviluppano e si riproduconoal fine di interrompere o rallentare la diffusione del cancro bloccando la capacità delle cellule tumorali di utilizzare l' endotelina un recettoreil loro metodo normale dello sviluppo. Altro tipo di terapia mirata per il cancro alla prostata implica l'uso di anticorpi monoclonali. Un altro modo in cui gli anticorpi monoclonali funzionano è infondendo gli anticorpi con radioattività.

Una volta completata, gli anticorpi agiscono come piccoli missili homingindividuando le cellule cancerose e ucciderle con radiazioni. Un ultima opzione per la terapia mirata per combattere il cancro alla prostata è il farmaco MDVprogettato per trattare la forma più mortale di tumore avanzato della prostata. Questo farmaco agisce per ridurre lo sviluppo del cancro della prostataimpedendole di usando androgeni ormoni sessuali maschili per alimentare la sua crescita.

Antagonista per il cancro alla prostata la maggior parte forme di terapia mirata per il tumore della prostataMDV è ancora in sperimentazione clinicache lo rende una forma meno -che- accessibili di trattamento per molti malati di cancro alla prostata.

Terapia mirata Pro e Contro Considerate bene i vari pro e contro dei metodi terapeutici mirati prima di discutere tali questioni con il vostro team di trattamento. Il vantaggio principale di una terapia mirata è che le terapie mirate riescono a distruggere il tessuto canceroso lasciando inalterate antagonista per il cancro alla prostata cellule in relativa pacerispetto ai trattamenti più convenzionali.

L'aspetto negativo principale per la terapia mirata è che la terapia mirata non ha il record decennale di uso effettivocome i metodi di trattamento comunemente accettati per il cancro alla prostata che comprendono la radioterapiachemio terapia e la chirurgia.

Alcune forme di terapia mirata sono ancora coinvolti nelle sperimentazioni clinicheil che significa che nessun dato è presente per quanto antagonista per il cancro alla prostata l'efficacia a lungo termine o effetti collaterali del trattamento.

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